主要的寄主是桃、苹果、梨，豌豆、花椰菜，西洋蒲公英、欧洲车前等蔬果花卉作物。

今年2月底，来自美国加州大学的一份声明显示，该校与爱思唯尔的谈判已然破裂，未来将停止继续向后者付费订阅。按照爱思唯尔的说法，该出版商全球用户协议超过4000份，每年都要和学术界里的不同客户更新合同。

在前不久接受中国青年报中青在线记者采访时，爱思唯尔董事长池永硕并未回避这一问题。不过截至目前，出版商中最负盛名的期刊如《自然》和《科学》，仍然是向读者收费。正如加州大学教师学术理事会主席罗伯特梅所说：知识不应该只提供给那些具备支付能力的人。从2014年起，爱思唯尔已开始和40多家机构陆续签订协议，这家出版商目前也已成为全球最大的金色开放获取的出版商之一。除了价格，另一个被频频提及的问题就是现有的期刊获取模式 学术界将研究成果免费提供给出版商，后者发表后将成果组成学术期刊，再反过来卖给学术界，而学术界及其中的个体科学家并不能从中得到经济利润。

如果科学家想要自己的作品在出版后立刻公开获取，还要向出版商支付费用。以享誉全球的《细胞》为例，该期刊的拒稿率高达96%，最终能发布的科研成果几乎无一例外都是顶尖的创新性研究。同时，出台相关司法解释，明确案件性质认定标准、证据要求及审理原则，为各地办案提供指导。

他认为必须从源头上治理，从立法层面解决套路贷问题。厉莉说，在日常工作中，她和同事们在讨论有关校园贷、套路贷的案件时有一个共识，今天我们在办理校园贷的案件时多做一些，明天的校园就安全一些。加大对不具备办理借贷业务资质的机构和个体的检查与惩治力度。在事后评价方面，着重解决立法供给问题。

同时，这些面向大学生的网贷往往假借民间借贷之名，公安部门常将其归为经济纠纷而不予立案。最高人民检察院检察长张军在小组审议时与全国人大代表询问和沟通相关案例的情况。

虽然严打专项行动初见成效，但现实中仍然有很多不法分子逍遥法外。她建议国家要规范民间信贷市场，建议尽快构建全流程监管体系。然而，很多案件因种种原因在被曝光后却不了了之。在事中监管方面，着重解决严格执法问题。

然而记者在采访中了解到，由于监管缺失、法律界定不明确、各部门职责不明晰等问题，仍有大量变相校园贷受害者维权无门。苟兴龙也对两高报告提到的校园贷非常关注。记者了解到，目前对信贷平台的监管存在许多空白地带。美容贷、培训贷等各种变相校园贷，表面上是你情我愿，实际上是利用大学生的不谙世事和缺乏法律意识，设套诈骗。

最高检报告公布具体数字：过去一年坚决惩治套路贷、校园贷所涉诈骗、敲诈勒索等犯罪，起诉2973人。厉莉提醒年轻人，遭遇套路贷后，受害者可通过法律程序维护权益，尽管法律会维护受害者的权益，但毕竟诉讼程序需要一定的流程和时间。

严厉打击校园贷、套路贷诈骗，写入今年的两高报告中。大学生很苦恼，可为了这点钱去法院告他们，实在是没时间也没有这个能力。

作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜，请与我们接洽。全国人大代表，黑龙江广播电视台台长、党组书记杨晶也谈到，经常会接到关于校园贷、套路贷的投诉电话清华大学冷冻电镜平台主管雷建林博士为冷冻电镜数据收集提供了帮助。作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜，请与我们接洽。无效的遗传信息不具有翻译功能，被称为内含子，而可以被核糖体翻译的有效遗传信息叫做外显子，内含子被去除、外显子被连接这一过程即为RNA剪接。因此，在不影响剪接体正常组装和激活的前提下，如何阻止第一步反应发生，并且保持5剪接位点与分支点已经进入RNA剪接的活性反应中心，并形成反应前的活性位点，成为本文研究的最大难点。

该文报道的这4个同一状态却不同构象的剪接体结构，整体分辨率为2.9埃-3.8埃，核心区域的分辨率高达2.7埃，是目前报道的最高分辨率剪接体结构，该结构首次揭示了第一步剪接反应发生过程中的动态变化，展现了剪接因子对于剪接反应发生的重要作用，第一次从结构信息中回答了剪接体对不同pre-mRNA底物识别的特异性等重要科学问题。本工作获得了北京结构生物学高精尖创新中心（清华）及国家自然科学基金委的经费支持。

1977年，科学家们首次发现来自于腺病毒的mRNA与其对应的DNA转录模板并不能形成连续的杂交双链，而是在杂交双链的不同位置伸出了环状的DNA单链。电镜数据采集于清华大学冷冻电镜平台，计算工作得到清华大学高性能计算平台、国家蛋白质设施实验技术中心（北京）的支持。

这个重大发现表明，遗传信息从DNA传递到mRNA上并不只是通过转录，还需要pre-mRNA剪接来进一步完成无效遗传信息的去除与有效遗传信息的拼接。这一重大研究成果对RNA剪接机理的研究产生革命性影响。

至此，施一公研究组成为世界上首个、也是唯一一个成功捕获并解析了RNA剪接过程中所有完全组装剪接体高分辨率三维结构系列成果的团队。然而，最后一个未被解析的完全组装剪接体B* complex，对于理解第一步剪接反应的发生具有至关重要的作用。清华大学医学院博士后、高精尖创新中心卓越学者万蕊雪、生命学院四年级博士研究生白蕊为该文的共同第一作者，清华大学生命学院博士后、高精尖创新中心卓越学者闫创业为结构模型的搭建提供了帮助。由于其高度的动态性与瞬时性，如何捕获B* complex成为领域内的一大难题，也是世界上不同课题组争先解决的问题之一，捕获并解析其结构迫在眉睫。

由于B* complex和C complex是第一步剪接反应发生时一前一后的两个状态，领域内对其鉴定的核心区别在于5剪接位点与分支点之间的磷酸二脂键是否形成。来源：清华新闻网 发布时间：2019/3/15 14:04:54 选择字号：小 中 大 施一公研究组发文报道酵母B*剪接体电镜结构 捕获最后一个剪接体基本状态 清华新闻网3月15日电 3月15日，清华大学生命学院施一公教授研究组就剪接体的机理与结构研究，于《细胞》（Cell）期刊发表题为《催化激活状态的酵母剪接体结构揭示RNA剪接分支反应的机理》（Structures of the Catalytically Activated Yeast Spliceosome Reveal the Mechanism of Branching）的科研论文，揭示了剪接体第一步剪接反应前的瞬变状态催化激活剪接体（catalytically activated spliceosome，定义为B*复合物）4个不同构象的高分辨率三维结构，这是目前RNA剪接循环中最后一个未被解析的基本状态。

在最新发表的这篇《细胞》文章中，施一公研究组将体内阻断与体外建立剪接反应相结合，对提纯方案多次探索，最终优化出一套可以获得稳定的、性质良好的B* complex样品。从1977年首次发现RNA剪接至本世纪初，科学家们通过免疫沉淀、基因敲除、交联质谱、建立体外剪接反应系统等研究手段，初步建立起剪接体的组装、激活与解聚的发生过程，以及蛋白与蛋白、蛋白与核酸之间的相互作用、相互调控等复杂的RNA剪接调控网络。

尽管之前积累了大量剪接体结构研究的经验，施一公研究组在针对如何捕获稳定的B* complex时，却是举步维艰，困难重重。RNA剪接普遍存在于真核生物中，随着物种的进化，含有内含子的基因数量增加，发生RNA剪接的频率也相应增高，使得一个基因编码多个蛋白质成为可能，极大的丰富了蛋白质组的多样性，也是真核生物多样性的重要原因之一。

RNA剪接是真核生物基因表达调控的重要环节之一，其化学本质是两步转酯反应。如其他媒体、网站或个人从本网站转载使用，须保留本网站注明的来源，并自负版权等法律责任。在这种巨大的挑战下，施一公教授率领研究组迎难而上，经过7年的努力，终于在2015年首次报道了裂殖酵母剪接体3.6埃的高分辨率结构，首次展示了剪接体催化中心近原子分辨率的结构。为了探索剪接体对不同pre-mRNA底物的识别特异性，施一公研究组选取了领域内常用的两种pre-mRNA作为剪接体结合的底物，随后利用单颗粒冷冻电镜技术重构出了4个不同构象B* complex整体分辨率为2.9埃-3.8埃的冷冻电镜结构，并搭建了原子模型，其中包含了4条RNA和35个蛋白（图2）。

图3 酿酒酵母剪接体介导分支反应的模型 截至目前为止，施一公研究组在酵母中一共解析了10个不同状态的剪接体高分辨的三维结构（如图4），成果全部发表于国际顶级期刊《科学》和《细胞》（Science 7篇，Cell 3篇），从组装到被激活，从发生两步转酯反应发生到剪接体的解聚，这10个状态的剪接体完整覆盖了剪接通路，首次将剪接体介导的RNA剪接过程完整的串联起来，为理解RNA剪接的分子机理提供了最清晰、最全面的结构信息。施一公研究组分别进行了体内内源直接阻断和体外建立剪接反应阻断等方法的尝试，最终都无法获得稳定的B* complex样品。

这些已解析的剪接体基本覆盖了整个RNA剪接循环，从分子层面揭示了剪接体催化RNA剪接两步反应的工作机理，同时为理解剪接体的组装、激活和解聚等过程的发生提供结构依据。这种看似简单的化学反应在细胞中难以自行发生，而负责执行这一化学反应的是细胞核内一个巨大且高度动态变化的分子机器剪接体（spliceosome）。

图2 酿酒酵母催化激活剪接体4个构象的三维结构 该文解析的4个不同构象的B* complex结构，首次展示了RNA剪接第一步反应发生过程中分支点如何被剪接体逐步推入活性反应中心的动态变化，其中第一步剪接因子Yju2在稳定分支点中发挥了举足轻重的作用，尽管此时5剪接位点与分支点的距离十分接近（4.3埃），却不足以形成磷酸二脂键。（观看完整视频请点文末链接） 图4 施一公研究组解析的酵母剪接体结构汇总 （图片来源: https://ygshi.org/research） 清华大学生命学院施一公教授为本文的通讯作者。